Naučnici su otkrili prve čvrste dokaze da geni igraju ključnu ulogu u razvoju sindroma hroničnog umora ili mijalgičnog encefalomjelitisa (ME/CFS), bolesti koja je decenijama bila ignorisana u zdravstvenim krugovima. Ova saznanja predstavljaju značajan korak napred u razumevanju uzroka ovog misterioznog sindroma, koji trenutno pogađa oko 67 miliona ljudi širom sveta.
Najnovija studija sugeriše da određene varijante gena, koje su prisutne kod brojnih ljudi, mogu povećati rizik od obolevanja. Iako mnogi poseduju te genetske varijante, ne razvijaju bolest, što naglašava složenost ovog stanja i potrebu za daljim istraživanjima. Profesor Kris Ponting sa Univerziteta u Edinburgu, jedan od istraživača, nazvao je rezultate istraživanja „pozivom na buđenje“, ističući da genetika može značajno uticati na to da li će osoba oboleti od ME/CFS.
Iako su rezultati studije ohrabrujući, naučnici naglašavaju da je potrebno još istraživanja kako bi se razvili dijagnostički testovi koji bi mogli identifikovati osobe sa visokim rizikom od obolevanja. Ova studija se smatra prekretnicom koja izjednačava ME/CFS sa drugim iscrpljujućim bolestima, otvarajući mogućnosti za potencijalno lečenje.
Sonija Čauderi, još jedna od naučnica uključena u istraživanje, istakla je kako ova saznanja doprinose kredibilitetu pacijenata koji pate od ME/CFS. Prethodno su mnogi oboleli nailazili na skepticizam, pa čak i nevericu od strane lekara, što je dodatno otežavalo njihovo stanje. U većini slučajeva, pacijenti su prijavili da su imali neku infekciju pre nego što su se pojavili prvi simptomi bolesti, ali uzroci ME/CFS ostaju slabo istraženi.
Za sada ne postoji lek niti dijagnostički test za ovu bolest, što dodatno komplikuje situaciju za obolele. Endi Devero Kuk, jedan od istražitelja, istakao je da će rezultati studije imati ogroman značaj za pacijente, koji su često zapostavljeni od strane zdravstvenog sistema, porodice i društva. Iako ova studija ne donosi neposredne odgovore ili rešenja, ona predstavlja važan korak ka promeni percepcije i pristupa ovoj bolesti.
Profesorka En Mekardl je takođe naglasila da rezultati istraživanja pružaju čvrstu osnovu za budući rad, koji bi mogao ubrzati razvoj leka za ME/CFS. Ova saznanja ne samo da otvaraju nova pitanja, već i pružaju nadu za obolele, koji su godinama tražili priznanje i razumevanje svog stanja. U svetlu ovih otkrića, naučnici se nadaju da će nastaviti sa istraživanjem i doprineti razvoju terapija koje će pomoći obolelima da se bore sa ovom teškom bolešću.
