Lekari u Velikoj Britaniji postigli su značajan medicinski iskorak nakon što su objavili rođenje osam zdravih beba koristeći revolucionarnu proceduru koja uključuje DNK tri osobe. Ova inovativna metoda, koja se koristi u vantelesnoj oplodnji, ima za cilj da spreči prenos neizlečivih genetskih poremećaja na decu.
Procedura uključuje prenos genetskog materijala majke i oca u zdravu donorsku jajnu ćeliju. Ova tehnika je posebno važna za parove koji imaju visok rizik od prenošenja ozbiljnih bolesti na svoju decu, a koji su uzrokovane mutacijama u mitohondrijama. Mitohondriji su male strukture unutar ćelija koje obezbeđuju energiju potrebnu za njihovo normalno funkcionisanje. Zbog ovih mutacija, deca bi mogla biti izložena životno opasnim bolestima.
Velika Britanija je 2015. godine izmenila zakonodavstvo kako bi omogućila ovu proceduru, a prvi koraci su napravljeni 2017. godine kada je Regulator plodnosti dodelio licencu klinici za plodnost na Univerzitetu u Njukaslu. Ova klinika je postala pionir u ovoj tehnici, koja se sada koristi za pomoć parovima koji se bore sa genetskim bolestima.
U okviru ovog projekta, sedam žena je rodilo ukupno četiri dečaka i četiri devojčice, među kojima je i jedan par identičnih blizanaca. Ova deca su rođena bez znakova mitohondrijalnih bolesti, što je bio veliki uspeh za sve uključene. Profesor Dag Ternbul, član tima koji više od dve decenije radi na razvoju ove metode, istakao je da su ovi zdravi porođaji ohrabrujući za istraživače i porodice koje su se suočavale sa ozbiljnim zdravstvenim rizicima.
„Neizbežno mislite da je to odlično za pacijente i to je olakšanje,“ rekao je Ternbul, naglašavajući koliko je ovo postignuće važno za budućnost porodica pogođenih ovim genetskim poremećajima.
Ova metoda može promeniti pristup lečenju genetskih bolesti i pomoći mnogim parovima da imaju decu bez straha od naslednih bolesti. Uz sve veći broj uspešnih porođaja, očekuje se da će ova tehnika postati sve raširenija, pružajući nadu onima koji su do sada bili suočeni sa ograničenim mogućnostima roditeljstva.
S obzirom na to da je ova procedura još uvek novina, potrebna su dalja istraživanja kako bi se osiguralo njeno dugoročno uspešno korišćenje i sigurnost. Međutim, ovakvi koraci predstavljaju svjetlo na kraju tunela za mnoge porodice koje su se suočavale sa teškim odlukama u vezi sa reproduktivnim zdravljem.
Činjenica da su ovi roditelji sada dobili zdrave bebe zahvaljujući inovacijama u medicini pokazuje koliko napredne tehnologije mogu uticati na kvalitet života i pružiti novu nadu onima koji se bore sa genetskim problemima. Ovaj uspeh može otvoriti vrata za još veće medicinske proboje u budućnosti.
